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上海有机所刘国生研究员做客近代化学前沿讲座


【来源:化学化工学院团委 | 发布日期:2019-04-11 】 【选择字号:

应功能有机高分子化学国家重点实验室与化学化工学院邀请,上海有机所刘国生研究员做客近代化学前沿讲座,于48日晚在榆中校区天山堂C203教室以“过渡金属催化的过去,现在和未来”为题作学术报告,化学化工学院2017级本科生200余人参与讲座。

本次报告介绍了过渡金属催化的偶联反应的历史、现在以及展望。刘国生课题组的研究工作主要围绕过渡金属催化烯烃和烷烃的选择性氧化官能化反应展开,包括金属催化氟化和不对称自由基反应等。在这次报告中刘国生研究员首先介绍偶联反应的溯源。1960年,ChattShaw等发现Kumada交叉偶联反应,作为第一个PdNi催化的交叉偶联反应,该反应被用于苯乙烯衍生物的工业规模化生产。刘国生研究员对ZnCu试剂进行了对比。他说,Zn试剂对水基不敏感,但范围广,转移活性好,又强调该试剂剧毒,使用时勿皮肤接触。而Cu试剂稳定,对水基不敏感,无毒。他又进一步介绍了金属有机的还原消除和氧化加成等反应,并对Stille反应进行了详细介绍,该反应由Stille等于20世纪70年代首先发现,是有机合成中很重要的一个偶联反应,总数占到当下所有交叉偶联反应的一半以上。最后又和同学们讲了Sonogashira反应,该反应是1975Sonogashirahagihara报道的乙炔气或端基炔和芳卤或乙烯基卤在催化条件下的交叉偶联反应。通过对这些著名反应的详细讲解,同学们更好地理解了这些陌生的知识点,以及对刘国生老师的研究工作充满兴趣。

刘国生研究员以Samuel J. Danishefsky 的一句名言作为讲座的结束语,People should continue to work hard at organic synthesis-it is hard, exciting, frustrating, but always fascinating…synthesis can create whole new world.”有机合成是化学中至关重要的一个方向,但其中氟化反应是“妖怪”,而氟化类药物却又在药物化学里担任着至关重要的角色,刘老师表达了自己为金属氟化催化的相关科研事业而努力终生的决心,也鼓励同学们从事有机合成的相关工作,为国家科研建设做贡献。

之后到了提问环节,师生深入互动,同学们踊跃发言,整个讲座的氛围都活跃起来。同学们就从偶联反应的金属催化物是否可以用卡宾代替、改变配体或者做成螯合物是否可以降低金属催化剂的过高活性等问题跟刘老师进行了深入探讨。刘国生研究员对这些问题都一一解答。并对同学们勤学好问的学习态度表示肯定和表扬。

讲座最后刘国生老师对中科院上海有机所做了相关介绍,涵盖了科研条件、学术氛围、研究生培养及生活待遇等方面。在介绍的最后,刘老师向2017级本科生报考有机所的途径做了详细阐释,并欢迎兰大学子积极报考。

本场报告是针对我院2017级本科生举办的一次近代化学前沿讲座,化学前沿系列讲座目的在于让学生在讲座中了解化学前沿知识、前沿动态,激发学生奋发向上的热情,鼓励学生尽快接触科研,为以后的科研事业打下良好基础。